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药厂洁净室温湿度控制
浏览: 发布日期:2017-07-01
关于药厂洁净室温湿度控制解决方案介绍

   

1.前言

    药厂生产环境的温湿度对药品的质量有影响,《药品GMP认证检查评定标准规定》:洁净室的温湿度应与药品生产工艺相适应,在没有特殊要求的情啊况下,生产车间的温度控制在18-26℃,相对湿度控制在45%-65%,因此对药厂洁净区生产环境的温湿度控制有其必要性。

2.自控系统构成

     自控系统是一般是由中央监控层、过程控制层和末端设备层组成。中央监控层的网络软硬件包括服务器,触摸屏以及网络打印机、网络交换机、UPS电源等;过程控制层以PLC为主,包括PLC控制器、网络交换机、网线传输介质等设备;末端设备层包括现场检测仪表、传感器、变送器、执行机构。

药厂洁净空调自控系统架构图

3.工艺流程及系统实现功能

    AHU(组合式空调机组)由新风段、初效滤网段、表冷段、加热段、加湿段、风机段和中效滤网段组成。表冷段主要是降温除湿功能,根据回风温度控制表冷阀降温,保证回风温度在设定范围内;根据回风露点控制表冷阀除湿,保证回风露点控制在设定范围内。加热段主要是升温功能,根据回风温度控制加热阀升温,保证回风温度控制在设定范围内。加湿阀主要是加湿功能,根据回风露点控制加湿阀加湿,保证回风露点在设定范围内。
主要功能:通过各个功能段协同控制管理,基于药厂温湿度控制策略,立足于保证生产车间内温湿度稳定的前提下最大程度的实现节能降耗。

AHU机组界面
 

4.典型案例

项目名称:某药厂空调自控系统
控制对象:AHU空调机组
项目规模:制剂车间生产项目
项目背景:车间的各个级别的洁净生产区域均配置了洁净型空调系统,进入洁净区的空气均进行了多级过滤处理和热湿处理,各洁净室运行风量、换气次数、气流流向和洁净区压差梯度均有控制措施。
项目亮点:利用串级控制房间温度,可提高送进车间的风的温度舒适性;利用软件的自动控制功能,可减少操作人员的劳动强度,提高设备运行的准确性;利用软件的自动报警功能,能使操作人员及时了解生产工艺环境的恒定程度和设备运转的正常性。正常来说,采用集中监控系统可节约40%~60%的人力。

串级控制策略示意图
 
项目内容:本系统为对洁净空调通风设备进行集中监控和对车间洁净生产区域生产工艺环境参数监测的自动控制系统及中央监控管理系统生产区域生产工艺环境参数监测包括各洁净空调设备对应的区域的温度、湿度、室内静压等参数进行监测、记录、报警、自动生成报告到中央监控管理系统。PLC采用西门子s7-1200,上位机组态软件采用西门子WINCC软件。